La Voz de La Manga Tu sitio de noticias de Cabo de Palos, Los Belones y La Manga
Hosteleros de Cabo de Palos y de La Manga volcados en la campaña para la investigación de la enfermedad que afecta a Natalia, una niña de 7 años.
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Soy la madre de Natalia a la cual en Junio de 2011, con tan solo 2 años le diagnosticaron la enfermedad e Niemann Pick tipo C, una enfermedad sin curación y con una tasa de un 100% de mortalidad. Desde entonces Natalia comenzó a degenerarse y actualmente tiene dependencia para la totalidad de sus funciones ( comer, no anda, no habla, no se queda sentada, necesita maquinas para estimular su respiración cuando duerme etc). Desde que me enteré de la enfermedad que está matando a mi hija no he dejado de luchar. «
Para más info y ayudar podéis entrar en http://www.todosconnatalia.com/
y en facebook https://www.facebook.com/todosconnatalia/?fref=ts
El objetivo de esta asociación es estimular y promover la investigación científica de la enfermedad de NIEMANN PICK TIPO C.
Agradeceros vuestra visita a nuestra web y bienvenidos a la asociación TODOS CON NATALIA LUCHANDO CONTRA LA ENFERMEDAD DE NIEMANN PICK TIPOC
Soy la mamá de Natalia!! Tenemos casa en La Manga y desde que era una niña voy alli.Mi padre tiene negocio alli. Deciros que me he emocionado a ver esta noticia. Todas las fotos que tengais con el hanstag #todosconnatalia y videos podeis enviarlas a ayudarnatalia@gmail.com y las publicaran. Necesitamos donativos para buscar una solución a esta enfermedad. Podeis ver la informacion en http://www.todosconnatalia.com y el numero.de cuenta.
Gracias de corazon!!!
Carmen, para nosotros es un placer poder aportar nuestro granito de arena. Mucha fuerza..nos sentimos muy orgullosos de padres corajes como vosotros, adelante!!
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